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PCR基因擴(kuò)增儀采用的技術(shù)使其整體性能提升至一個(gè)嶄新的高度PCR基因擴(kuò)增儀采用專有的技術(shù),有效避免了熱傳導(dǎo)的邊緣效應(yīng)問題,為PCR實(shí)驗(yàn)提供溫度均一性,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和重復(fù)性,的溫控系統(tǒng),模式顯示金屬模塊的溫度變化,TUBE模式能模擬試管內(nèi)試劑的溫度變化,甚至考慮到了PCR反應(yīng)體系對(duì)溫度變化的影響,模塊具有溫度梯度功能,為前沿科研工作者提供30℃的溫度梯度范圍,滿足苛刻的優(yōu)化實(shí)驗(yàn)需求。熱蓋升溫過程中,模塊可保持在低溫,提高擴(kuò)增特異性,聯(lián)機(jī)聯(lián)網(wǎng)功能,一臺(tái)計(jì)算機(jī)可控制多臺(tái),超...
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GenexPlus移液器每一個(gè)步驟都有需要遵循的操作規(guī)范要求GenexPlus移液器的常見故障:如不使用,要把移液器的量程調(diào)至zui大值的刻度,使彈簧處于松弛狀態(tài)以保護(hù)彈簧。定期清洗移液槍,可以用肥皂水或60%的異丙醇,再用蒸餾水清洗,自然晾干。高溫消毒之前,要確保移液器能適應(yīng)高溫。校準(zhǔn)是可以在20-25度環(huán)境中,通過重復(fù)幾次秤量蒸餾水的方法來進(jìn)行。使用時(shí)要檢查是否有漏液現(xiàn)象。方法時(shí)吸取液體后懸空垂直放置幾秒中,看看液面是否下降。如果漏液,原因大致有一下幾方面:1、槍頭是否匹...
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電動(dòng)移液器移液九部曲是怎么樣子“譜寫”的呢電動(dòng)移液器移液九部曲1.裝吸頭移液器套柄用力下壓,需要時(shí)小幅度旋轉(zhuǎn)即可。錯(cuò)誤操作:用力敲擊吸頭。此方法會(huì)帶來吸頭損壞甚至移液器套柄磨損,從而影響其密封性。2.量程設(shè)定操作之前請(qǐng)先選擇正確的移液器,移液器可在10-100%量程范圍內(nèi)操作,但在10%量程處操作對(duì)于移液技巧要求高,故推薦在35-100%量程范圍內(nèi)操作。量程調(diào)節(jié):當(dāng)由小量程調(diào)節(jié)至大量程時(shí),朝所需量程方向連貫旋轉(zhuǎn),旋轉(zhuǎn)到達(dá)超過所需量程1/3圈處再回調(diào)至所需量程。當(dāng)由大量程調(diào)節(jié)至...
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使用單通道移液器過程中如何避免一些誤差?一般來說,為防止所吸取體積上出現(xiàn)誤差,有一些基本的操作原則必須遵守。對(duì)吸取體積誤差影響的因素主要有三個(gè)方面:流體靜壓;吸頭潤(rùn)濕;流體動(dòng)力學(xué)。當(dāng)樣本體積從毫升范圍降低至微升范圍時(shí),物理作用力的關(guān)系即發(fā)生變化,對(duì)于加樣來說,其意味著液體表面的作用力效應(yīng)與其體積或質(zhì)量(例如重力)的作用力效應(yīng)相比有所增加,因此,加樣器生產(chǎn)廠家在設(shè)計(jì)和構(gòu)建加樣器和吸頭中必須仔細(xì)考慮這種情況,而且在使用時(shí)也必須注意。如何快速判斷單通道移液器的精度?1目視法檢測(cè):先...
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在檢定中可調(diào)式移液器不合格的原因大概分為兩種1、選擇量程:根據(jù)實(shí)際吸取液體的體積,選擇合適量程的數(shù)字可調(diào)微量移液器。2、掌握正確的握姿:右手(或左手)握住移液器,拇指放在“取液及刻度調(diào)節(jié)復(fù)合旋鈕”或“取液按鈕”上,“褪管按鈕”朝向身體內(nèi)側(cè)。3、可調(diào)式移液器容量設(shè)定:容量的設(shè)定分為兩個(gè)步驟,一是粗調(diào),即通過調(diào)節(jié)按鈕將容量值迅速調(diào)整至接近自己的預(yù)想值;二是細(xì)調(diào),當(dāng)容量值接近自己的預(yù)想值以后,應(yīng)將移液器橫置,水平放至自己的眼前,通過調(diào)節(jié)輪慢慢地將容量值調(diào)至預(yù)想值,從而避免視覺誤差所...
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前言由屠呦呦團(tuán)隊(duì)深度開發(fā)的青蒿素研究,在近有了新的進(jìn)展-通過增加用藥周期和聯(lián)合用藥解決瘧原蟲對(duì)其耐藥性[1]。而青蒿素也面臨著價(jià)格昂貴及供應(yīng)不足的難題,研究者利用菌體構(gòu)建合成青蒿素的前體的研究[2]能夠提供參考思路。菌體的生長(zhǎng)情況可用OD600初步判斷菌落生長(zhǎng)情況并間接測(cè)定菌落的密度,是因?yàn)槟程囟úㄩL(zhǎng)下,菌懸液的細(xì)胞濃度僅在一定的范圍內(nèi)與對(duì)應(yīng)的吸光度值呈正比關(guān)系,不同的是,針對(duì)非球狀的放線菌和某些霉菌等以及培養(yǎng)基中有其他渾濁物質(zhì)則不能通過該方法推斷濃度。如果菌液OD600在0...
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4G普及之前,坊間也會(huì)對(duì)其有不少質(zhì)疑,但現(xiàn)在,它不僅實(shí)現(xiàn)了信息傳送速度的提升,也積極帶動(dòng)全民視頻直播和手機(jī)支付等功能。而它的“兄弟”5G時(shí)代的來臨,代表著信息技術(shù)的又一突破,也印證著大家對(duì)速度與的不懈追求。與此同時(shí),面對(duì)日新月異的生物科學(xué)需求,小寶推出更、能夠滿足更多需求的研磨儀!!HFExtract高通量研磨儀跟它的“哥哥”EasyExtract生物樣品研磨儀來講,它更為多通道:具備2個(gè)研磨平臺(tái),可以使用研磨罐、離心管和微孔管,處理通量高達(dá)192個(gè)!通用性更高針對(duì)需液氮輔助...
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盤點(diǎn)PCR技術(shù)PCR技術(shù)是模擬體內(nèi)DNA的天然復(fù)制過程,在體外擴(kuò)增DNA分子的一種分子生物學(xué)技術(shù),主要用于擴(kuò)增位于兩段已知序列之間的DNA區(qū)段。PCR分類PCR技術(shù)自1983年KaryMullis發(fā)明以來,在經(jīng)典的梯度PCR基礎(chǔ)上,又拓展了新的PCR技術(shù)。不同PCR技術(shù)的涌入,急速壯大了PCR家族。PCR分類篇幅有限,先從入門級(jí)PCR涉及到的HotstartPCR(熱啟動(dòng)PCR)、LongPCR(長(zhǎng)片段PCR)、TouchdownPCR(降落PCR)開始講起。熱啟動(dòng)PCR在模...
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