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新品推薦——K3 Pro酶標(biāo)儀與Easywash 洗板機(jī)
2023-11-28

寶予德K3Plus酶標(biāo)儀有升級(jí)啦!K3Plus多年來(lái)一直深受用戶們的喜愛(ài),今年我們推出的新型的K3Pro酶標(biāo)儀是K3Plus的進(jìn)階款,屏幕更大,檢測(cè)范圍更廣,檢測(cè)功能更全!K3Pro擁有10寸的操作觸屏,更大內(nèi)存,0-6Abs的讀數(shù)范圍,3...

  • 2020-12-30

    自動(dòng)化核酸提取儀的普及,讓面臨大樣本量的小伙伴們得以解放出大量的時(shí)間,大大提高了工作效率,可謂是如虎添翼。然而,一些小伙伴們發(fā)現(xiàn),明明程序設(shè)定、試劑選擇、儀器性能驗(yàn)證等各方面都確認(rèn)沒(méi)問(wèn)題,可提取出來(lái)的效果卻遠(yuǎn)不及預(yù)期,真讓人摸不著頭腦。其實(shí),在選擇自動(dòng)化提取儀的時(shí)候,對(duì)儀器參數(shù)的設(shè)置權(quán)限是否開放也是一個(gè)很重要的指標(biāo)呢!在實(shí)際使用中,不同的耗材可能會(huì)在尺寸上有一點(diǎn)點(diǎn)微小的差距,正是這個(gè)差距可能導(dǎo)致了提取效果的顯著差別。例如:A.磁棒與磁棒套緊密貼合B.磁棒與磁棒套之間有縫隙圖A...

  • 2020-12-11

    經(jīng)典彩色移液器是生物研究中*的實(shí)驗(yàn)儀器,其配件吸頭在試驗(yàn)中的使用數(shù)量也非常巨大。市場(chǎng)上吸頭基本上都是用聚丙烯塑料做的。不過(guò),同樣是聚丙烯,品質(zhì)差別也會(huì)很大:高品質(zhì)的吸頭一般都是用天然聚丙烯,而低廉的吸頭則很可能用回收的聚丙烯塑料。移液器是否漏氣呢?我們對(duì)它做一個(gè)簡(jiǎn)單的測(cè)試,首先,取一個(gè)透明的容器,裝上水,將需要測(cè)試的經(jīng)典彩色移液器裝上吸頭,吸上水,如果是P2、P10、P20、P100、P200的移液器,請(qǐng)將吸頭浸入液面1——2毫米,靜待20秒,觀察吸頭內(nèi)部液面是否下降,如果下...

  • 2020-11-26

    單通道移液器是理想的手動(dòng)移液器,能滿足實(shí)驗(yàn)室里各種高要求的應(yīng)用。它擁有生命科學(xué)研究所起到的所有特征;結(jié)構(gòu)堅(jiān)固。移液體積單手調(diào)節(jié),整支高溫高壓滅菌,高精度,方便的易校準(zhǔn)技術(shù)和長(zhǎng)期可靠的性能,具備十分簡(jiǎn)單的易于校準(zhǔn)系統(tǒng)。移液器屬于較為精密儀器,精度(準(zhǔn)確性和重復(fù)性)是考核是否合格的指標(biāo)。影響移液精度因素主要有以下幾點(diǎn):(1)試驗(yàn)環(huán)境:根據(jù)ISO3696中規(guī)定,計(jì)量環(huán)境為20℃、濕度50%、大氣壓101千帕,使用3級(jí)實(shí)驗(yàn)室用水。室溫低時(shí),手溫較高,使得空氣膨脹,吸入冷溶液時(shí)往往發(fā)生...

  • 2020-11-24

    手動(dòng)移液器也稱微量移液器,是一種微量液體(ul)級(jí)的樣品分配工具,分為單道/多道,且吸液后只能進(jìn)行一次定量移液,與吸嘴(槍頭)配合使用,完成移液。對(duì)于它的選擇,一般注意從以下幾個(gè)方面進(jìn)行考慮:一方面,主要取決于手動(dòng)移液器所用的材料。對(duì)于外殼,應(yīng)當(dāng)有較高的耐沖擊性、耐腐蝕性和較低的導(dǎo)熱性(如PVDF材質(zhì))。對(duì)于活塞,目前市場(chǎng)上主要有不銹鋼、陶瓷和塑料三種材質(zhì)。不銹鋼機(jī)械性能好、壽命長(zhǎng),只是不太適合用于強(qiáng)酸強(qiáng)堿的移液;陶瓷則有很高的耐腐蝕性,但機(jī)械性能較差。當(dāng)然,優(yōu)質(zhì)的材料往往意...

  • 2020-11-24

    基因擴(kuò)增PCR主要有冰箱、超凈臺(tái)、加樣器、混勻器、天平等。加樣器、天平除了要外,還應(yīng)有定期校準(zhǔn)。試劑分裝應(yīng)在超凈臺(tái)中進(jìn)行,擴(kuò)增反應(yīng)混合液應(yīng)使用分子生物學(xué)級(jí)的,試劑制備好后應(yīng)有質(zhì)檢:一是否有污染、二是檢測(cè)試劑的擴(kuò)增效果。基因擴(kuò)增PCR的擴(kuò)增與克隆方法:①引物的序列應(yīng)位于基因組DNA的高度保守區(qū),且與非擴(kuò)增區(qū)無(wú)同源序列。這樣可以減少引物與基因組的非特異性結(jié)合,提高反應(yīng)的特異性②引物長(zhǎng)度:15-40bp為宜。引物過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)均可使反應(yīng)的特異性下降。③引物的堿基盡可能隨機(jī)發(fā)布,避免出現(xiàn)...

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